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作者:佚名 来源:MedSci梅斯 日期:2019-03-27
导读

         本研究探讨了circ0001429,miR-205-5p和血管内皮生长因子(VEGFA)在膀胱癌组织中的表达及其对增殖,迁移和凋亡的影响。 Arraystar Human CircRNA芯片用于分析四种膀胱癌组织和成对的正常膀胱组织中circRNA的差异表达。利用实时定量PCR检测组织样本中circ0001429的表达。生物信息学,RNA免疫沉淀和荧光素酶报告基因用于验证膀胱癌中circ0001

关键字:  膀胱癌 

        本研究探讨了circ0001429,miR-205-5p和血管内皮生长因子(VEGFA)在膀胱癌组织中的表达及其对增殖,迁移和凋亡的影响。

        Arraystar Human CircRNA芯片用于分析四种膀胱癌组织和成对的正常膀胱组织中circRNA的差异表达。利用实时定量PCR检测组织样本中circ0001429的表达。生物信息学,RNA免疫沉淀和荧光素酶报告基因用于验证膀胱癌中circ0001429,miR-205-5p和VEGFA之间的关系。通过CCK8测定确定细胞增殖,并用transwell迁移测定验证circ0001429和miR-205-5p在细胞迁移中的作用。流式细胞仪和TUNEL染色观察细胞凋亡能力的影响。还进行异种移植实验以验证circ0001429对体内肿瘤生长的影响。

        结果显示,与邻近正常膀胱组织相比,circ0001429和VEGFA的表达上调,而miR-205-5p表达在膀胱癌组织中下调。Circ0001429在体外增强了T24细胞和5637细胞的增殖和转移能力,但减少了细胞凋亡。体内实验揭示了sh-circ0001429在肿瘤生长和肺转移中的抑制剂作用。 Circ0001429对靶向VEGFA的miR-205-5p进行了鉴定,从而调节了VEGFA的蛋白质水平。同时,miR-205-5p抑制细胞活力和迁移,促进膀胱癌细胞凋亡。Circ0001429可通过miR-205-5p增加VEGFA表达,加速细胞增殖,迁移和侵袭。

        总之,该研究结果表明,Circ0001429和VEGFA在膀胱癌中高表达,而miR-205-5p在膀胱癌中低表达。circ0001429可以靶向miR-205-5p来调节VEGFA并促进膀胱癌的发展。

        原始出处:

        Cao W, Zhao Y, et al.,Circ0001429 regulates progression of bladder cancer through binding miR-205-5p and promoting VEGFA expression. Cancer Biomark. 2019 Mar 12. doi: 10.3233/CBM-182380.

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